trilhas de conhecimentos
  • Saúde e bem-estar
  • Medicina e Saúde
  • Perda de peso
  • Saúde e bem-estar
  • CoronavírusFIQUE POR DENTRO
Nenhum Resultado
Ver Todos Os Resultados
Trilhas de conhecimentos
  • Saúde e bem-estar
  • Medicina e Saúde
  • Perda de peso
  • Saúde e bem-estar
  • CoronavírusFIQUE POR DENTRO
Nenhum Resultado
Ver Todos Os Resultados
Trilhas de conhecimentos
Nenhum Resultado
Ver Todos Os Resultados
ANÚNCIO
Home Coronavírus

Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil

Trilhas de Conhecimentos por Trilhas de Conhecimentos
março 18, 2022
no Coronavírus
0
Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil
ANÚNCIO
Share on FacebookShare on Twitter

Depois de a Anvisa anunciar que recebeu os primeiros dados para iniciar a análise da vacina de AstraZeneca-Oxford contra a Covid-19, não demorou para que os estudos da Sinovac e do Instituto Butantan seguissem o mesmo caminho. O governo de São Paulo anunciou que a Anvisa recebeu nesta sexta-feira (2) as informações para o registro CoronaVac.

Por meio do Twitter, o governador João Doria confirmou o envio dos dados, afirmando ser o primeiro passo para obtenção do registro.

publicidade

Parabenizo a liderança e eficiência na gestão do presidente da ANVISA, Antonio Barra, diretora Alessandra Soares e do gerente geral de medicamentos, Gustavo Mendes, por estabelecerem novos procedimentos, abreviando os prazos de certificação e priorizando a saúde dos brasileiros.

— João Doria (@jdoriajr) October 2, 2020

Doria não deu detalhes em seu comunicado, mas o comunicado da Anvisa sobre o assunto reafirma que os dados foram enviados como parte do novo processo de “submissão contínua”. É um sistema novo, implementado especificamente para acelerar a resposta sobre a aprovação de uma vacina contra Covid-19.

Tradicionalmente, empresas que buscassem o registro de uma vacina precisariam apresentar todas as informações referentes à pesquisa de uma só vez, o que também atrasaria a resposta. Com o novo método os dados são enviados aos poucos conforme são coletados, permitindo um parecer mais ágil quando a pesquisa estiver concluída.

Doria tem prometido prazos bastante otimistas para a distribuição da CoronaVac, e a submissão contínua ajudará a acelerar o processo caso a vacina se mostre eficaz durante a fase 3 de testes com seres humanos.

O governador tem afirmado que está prevista a análise dos resultados da fase 3 a partir do dia 15 de outubro e a vacinação em massa poderá começar em 15 de dezembro, quando já se terá 46 milhões de doses da CoronaVac disponíveis. É o suficiente para metade da população do estado, considerando que são necessárias duas doses por pessoa.

No entanto, apesar do otimismo, ainda falta provar que a vacina é realmente eficaz, e isso toma tempo. O Instituto Butantan já informou que esperam reunir cerca de 60 casos de Covid-19 entre os voluntários, divididos entre os que tomaram a vacina e quem recebeu o placebo. Se os casos estiverem concentrados apenas ou em sua maioria no grupo placebo, é sinal de que a CoronaVac funciona. No entanto, não há como garantir que esses casos sejam acumulados até a metade do mês, ou que os resultados serão positivos.

Já foi confirmado, no entanto, que o registro da vacina será solicitado se for comprovada uma eficácia igual ou superior a 50%. O patamar também é o mínimo exigido pela Anvisa para aprovar a distribuição de qualquer fórmula no país.

Veja Também:

  • Anvisa confirma novo processo para acelerar aprovação de…
  • Vacina de Oxford: Fiocruz solicita uso emergencial à Anvisa
  • Covid-19: Reino Unido deve receber vacina em menos de três…
  • Presidente da Anvisa nega atraso da CoronaVac por pressão…
  • Mesmo com acordos, vacina Sputnik-V ainda não começou testes…
  • Ministério da Saúde investirá R$ 92 milhões em produção da…
ANÚNCIO

Relacionados Posts

Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil
Coronavírus

Estudo mostra como a variante alfa dribla as defesas do corpo

Um novo estudo demonstrou como a variante alfa do vírus da Covid-19 conseguiu escapar do nosso sistema imunológico inato...

por Trilhas de Conhecimentos
março 18, 2022
Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil
Coronavírus

Covid-19: crianças só serão vacinadas com prescrição médica, determina ministro

O Ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou na noite desta quinta-feira (23) que a vacinação de crianças de cinco...

por Trilhas de Conhecimentos
março 18, 2022
Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil
Coronavírus

Fábrica da SpaceX na Califórnia tem surto de Covid-19

Ao menos 132 funcionários da SpaceX que trabalham nas instalações da empresa em Hawthorne, na Califórnia, testaram positivo para...

por Trilhas de Conhecimentos
março 18, 2022
Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil
Coronavírus

Consulta pública sobre vacina em crianças é aberta pelo Ministério da Saúde

O Ministério da Saúde abriu nesta sexta-feira (24) a consulta pública para saber a opinião da população sobre a...

por Trilhas de Conhecimentos
março 18, 2022
Próximo Post
Anvisa inicia processo de análise para registro da CoronaVac no Brasil

Brasileiros acham arriscado compartilhar dados com governo, diz estudo

Deixe um comentário Cancelar resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

ANÚNCIO
ANÚNCIO

Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento ou recomendação. O Intuito do site Trilhas de Conhecimentos é trazer informações aos internautas em diversas segmentações.

Inscreva-se na Newsletter

© 2021 – Todos Direitos Reserados para TCD.

Nenhum Resultado
Ver Todos Os Resultados
  • Saúde e bem-estar
  • Medicina e Saúde
  • Perda de peso
  • Saúde e bem-estar
  • Coronavírus

© 2021 TDC - Desenvolvido por: Trilhas de Conhecimentos.